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　　近日，凯西制药公司（凯西集团）宣布，其自主研制的全球首个闭合三联吸入气雾剂泰尔畅®倍氯福格在中国成功商业上市，将为广大慢阻肺病患者提供治疗新选择。

　　慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）以发病率高、死亡率高、社会经济负担高“三高”著称。在我国，20岁以上人群慢阻肺病患者有近一亿人，与高血压、糖尿病并列成为严重危害居民公共卫生健康的慢性病。

　　慢阻肺病有“沉默的杀手”之称，我国慢阻肺病40岁以上人群患病率高达13.7%，十年间增长67%，然而该病的公众知晓率不足10%，多数患者确诊时，肺功能损害已不可逆。中华医学会呼吸病学分会前任主任委员、现任慢阻肺学组组长，深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌指出：“病情急性加重、未能坚持长期规范化治疗、反复发作等对我国慢阻肺病患者的生命健康造成了严重威胁。”

　　实际上，慢阻肺病是一种可预防和治疗的慢性气道疾病。国务院印发的《健康中国行动（2019-2030）》明确指出，要大幅提高居民的慢阻肺病知晓率，加强慢阻肺病的早期筛查，注意预防急性加重，提高基层慢阻肺病防控能力。

　　其中，小气道病变与慢阻肺病急性加重密切相关，90%以上的慢阻肺病患者存在小气道病变，频繁的急性加重让小气道受损更为严重。广州医科大学附属第一医院郑劲平教授指出：“慢阻肺病的治疗，改善小气道功能是近年关注的热点之一。”

　　为进一步提高药物可及性，2022年4月，国家药监局正式批准了泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂上市，该药也被纳入当年国家医保目录。如今，历时一年，该药终于实现了商业上市，这也意味着，中国的慢阻肺病患者将可以真正用上该创新药，据介绍，该药将适用于慢阻肺病患者的维持治疗，帮助慢阻肺病患者进一步改善生活质量。根据三期临床注册试验结果显示，倍氯福格吸入气雾剂可直达大小气道，显著改善小气道功能，并降低中国慢阻肺病患者中至重度急性加重发生率50%。

　　公开资料显示，凯西制药公司是一家以研发为基石的意大利国际制药集团，在呼吸道健康、罕见疾病和专科治疗方面研发并推广创新的治疗方案。近年来，凯西强化了在中国市场的布局，2022年10月启动的“凯西中国马可·波罗计划”在中国和意大利及欧洲之间搭建了呼吸领域的学术交流平台，在疾病诊疗、临床实践及学术研究等多个维度赋能中欧一线医生，从而惠及更多患者。

　　凯西方面同时承诺，为患者提供治疗解决方案的同时，也将尽可能减少环境影响，据介绍，凯西已特别设立“细微碳排放”吸入装置项目，力争在2025年将用于哮喘和慢阻肺病治疗的pMDI（压力定量吸入器）产品所产生的碳排放量减少90%。